香港大学艾滋病治愈性疫苗,hiv香港大学治疗新突破

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于香港大学艾滋病治愈性疫苗的问题，于是小编就整理了4个相关介绍香港大学艾滋病治愈性疫苗的解答，让我们一起看看吧。国内外艾滋病抗病毒...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于香港大学艾滋病治愈性疫苗的问题，于是小编就整理了4个相关介绍香港大学艾滋病治愈性疫苗的解答，让我们一起看看吧。

1. 国内外艾滋病抗病毒治疗的最新进展？
2. 艾滋疫苗上市最新消息？
3. 香港大学称清除艾滋病毒的新药研制成功，你觉得是真的吗？
4. 抗癌神药Larotrectinib能治愈75%的癌症，单价却是23万，你怎么看？

国内外艾滋病抗病毒治疗的最新进展？

最近？现在艾滋病疫苗已经快要研发出来了！相信在过3~5年艾滋病可以被攻克的！兄弟！下面是我为你找的资料，时间是 2011年7月11日。澳大利亚研究人员发现艾滋病***抗体 或研发出疫苗广网北京5月8日消息 据中国之声《新闻纵横》报道，澳大利亚墨尔本大学目前宣布，该校研究人员在一些艾滋病***携带者身上识别出一种艾滋病***抗体，并且有望在此基础上研发出预防艾滋病的疫苗。　　研究人员在分析了100名艾滋病***携带者血液样本时发现，这些人感染艾滋病***之后体内便会产生一种抗体，这种抗体可以促使人体免疫系统找到并且攻击艾滋病***，从而使人不会发病。　　领导这项研究的墨尔本大学教授史蒂芬说，这种抗体并不能起到治疗艾滋病的效果，但是如果人们在感染艾滋病***前获得这种抗体，则可能遇到预防的效果。他们说他们下一步将在此基础上研发预防艾滋病的疫苗。

艾滋疫苗上市最新消息？

第一种长效艾滋病预防药物最早将于2022年第一季度在美国上市。这个消息甚至在 Moderna 上个月宣布开始对其新的 HIV mRNA 疫苗进行人体试验的时候传出。

2021年9月23日，美国食品和药物管理局(FDA)批准卡博替拉韦的新药申请优先审批，目标批准日期为2022年1月24日。

香港大学称清除艾滋***的新药研制成功，你觉得是真的吗？

这个药物现在不能叫研究成功，现阶段只是在小鼠体内进行实验，并且也仅局限于11周左右。即使在小鼠体内真正成功，也不能称为药物研究成功，只能叫突破，因小鼠和人类的亲缘关系比较远。此外，还需要在离人类亲缘很近的灵长类动物进行实验。若成功了，才可以在人体进行实验，文章提到力争未来3-5年在人体实验，所以还有很多问题需要解决，这一切都需要时间。

艾滋病很难根治主要有两个原因：1、艾滋病***（HIV）是一种典型的逆转录***，可将它的基因组整合到人类的基因组；2、艾滋病***表面上的gp120极易发生变异，以躲过人体免疫系统的攻击，

而gp120可与Th细胞表面上的CD4分结合，并在gp41的帮助下进去Th细胞内部，在Th细胞内部大量繁殖，引起细胞裂解，最终导致免疫系统崩溃。

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需要澄清，香港大学并没有认为药物研制成功，只是对外宣布新型药物在老鼠实验中取得成功，之间有很大的区别。看新闻要看清楚重点，以免误导别人。

从上世纪八十年代，艾滋病被首次发现以后，三四十年间，就散步开来，研制可治愈的药物或者能够有效预防的疫苗迫在眉睫。香港大学这次的研究成果，比以往有创新的地方。***用串联双价抗体中和技术，一方面能够很好地预防免疫系统被攻击，一方面能够中和清除已经进入体内的***，保护健康组织。

艾滋病***对免疫系统的攻击，能使人体丧失对各种病原的抵抗力，导致发生另外的严重感染，现有的治疗方式也是针对恢复免疫功能，清除体内***数。况且这种新型抗体类药物也还只在老鼠实验中获得成功，虽然鼓舞人心，但接下来的研制更加重要，如何保证人体应用的安全性和有效性才是关键。

抗体类药物与其它种类药物的不同是，抗体类药物已经比较成熟，后续持续研究在人体实验中获得成功的可能也稍高一些。

抗癌神药Larotrectinib能治愈75%的癌症，单价却是23万，你怎么看？

我历来对于一夜之间突然出现了什么神药抱着怀疑和谨慎的态度，医学科学发展是需要一个渐进的过程，全世界多少医学科学家夜以继日的研究，但凡遇到一点进展，相关的学术报告就会出现，从试验阶段到成品药量产需要一个漫长的过程，怎么可能突然出现了可以治疗肿瘤的神药？且治愈率75%，依据是什么？在哪做了临床试验？可以针对什么疾病？副作用是什么？我可以肯定，该新闻是***的，明显是商业炒作的新闻，奉劝各位不要上当受骗！

Larotrectinib于2016年7月份获得FDA的批准，用于TRK融合基因突变阳性的成人及儿童的不可手术切除或转移性实体瘤，也就是用于晚期肿瘤，无法手术的患者。在临床试验中，有55名儿童和成人参加，这些患者涵盖了17种肿瘤，分别是乳腺癌，甲状腺癌，大肠癌，肺癌，胰腺癌，唾液腺癌，婴儿型纤维肉瘤，恶性黑色素瘤等等。根据文献的报道，总的有效率为75%，有效时间超过半年的比例为73%，持续1年或1年以上的比例为39%。

有效率并不是治愈率，这是两个完全不同的概念。有效指的是肿瘤有缩小，或者肿瘤稳定，没有继续生长。而治愈指的是肿瘤完全消失，长期生存，至少要存活超过5年。我们可以看到，用药超过1年以后，只有39%的患者还有效，61%的患者耐药了，肿瘤出现了进展。实际上，对于广泛转移的晚期癌症，大部分还无法做到治愈。

哪些患者可以使用Larotrectinib

尽管是75%的有效率，不是治愈率，那也是一件非常了不起的事情。因为对于晚期癌症，我们的治疗手段并不多，有一种新药，有效率可以达到四分之三，那也是非常巨大的进步，所以美国FDA加速了审批流程，让其快速的上市。但是，我们要知道，TRK融合基因突变并不常见，据统计，美国每年只有1500至5000人罹患与NTRK有关的癌症，也就是说，能够使用Larotrectinib的患者寥寥无几。乳腺癌，结直肠癌，甲状腺癌等常见肿瘤中，TRK融合基因突变只有0.5% ~ 1%，也就是说100个晚期乳腺癌患者当中，可能只有1个人能够使用这种新药。

总之，Larotrectinib是一种有效率高达75%的广谱抗癌新药，但是受众很少，价格昂贵，也会出现耐药的情况，大家要理性对待。

到此，以上就是小编对于香港大学艾滋病治愈性疫苗的问题就介绍到这了，希望介绍关于香港大学艾滋病治愈性疫苗的4点解答对大家有用。